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商品訊息功能
- 品號：5214110
- 體積精巧，方便攜帶
- 防水可達5M，抗霉、防塵
- 16倍至30倍自由變倍系統
商品訊息描述
德國MD50W防水變倍單筒賞鳥鏡-含16~30X目鏡(台灣總代理公司貨保固)
德國MINOX MD 50 W防水單筒賞鳥望遠鏡(16-30X變倍)
615g 極輕巧及精密的單筒望遠鏡
MINOX MD50W單筒望遠鏡經過專業使用人士嚴酷的戶外溫差急劇變化使用測試，證明筒內完全不起霧，永保清晰銳利影像，成為2012年倫敦奧運中華民國射箭代表隊所使用之望遠鏡。同時更通過沙巴熱帶雨林專業賞鳥解說員超過三年以上每次連續7小時以上的高頻率使用，認可其防水及耐用品質。
採用最新的密封科技及加壓充填氮氣於筒內，確保筒內不發霉、水氣無法侵入、防水深度更達5米深。
精密及耐用的調焦系統及變焦目鏡，從16倍搜尋到30倍放大皆符合專業人士的嚴格要求。
16倍~30倍無限段放大，視角2.7° ~ 1.8°，高眼點設計無論戴眼鏡及裸視皆享有完整舒適的視野。
MINOX M*抗反射多層鍍膜，提供極高透光率、自然色彩及銳利的高品質影像。
堅固耐用的高韌度橡膠包覆，具備吸震防滑及耐用特性。
精密的對焦系統及機械結構
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機體底部可接腳架，45度的觀景目鏡方便觀測，筒身亦可旋轉，可克服各種角度的觀測。
商品訊息特點
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下面附上一則新聞讓大家了解時事
會給海莉夢想的婚禮！小賈明年結婚曬閃：費用無極限
: 加拿大歌手小賈斯汀（Justin Bieber）一直都爭議不斷，感情世界也是外界的關注焦點，他和賽琳娜戈梅茲（Selena Gomez）分分合合多年，最後還是情定另一位前女友海莉鮑德溫（Hailey Baldwin），7月初他才傳出訂婚喜訊，但似乎又因情緒不穩定，將婚期推遲到2019年，還有消息指出小賈斯汀將支付所有婚禮費用。
▼（圖／翻攝自instagram）
?據悉，小賈斯汀想給未婚妻一場隆重的婚禮，因此婚禮所有費用都由他來買單，媒體《Hollywood Life》報導，海莉鮑德溫的父親史蒂芬（Stephen Baldwin）原本想負責婚禮的所有費用，卻被小賈斯汀拒絕，有知情人士透露，「他很清楚的告訴海莉，錢完全不是問題，海莉可以為大日子做出任何自己想要的安排。」
（封面圖／翻攝自instagram）
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報導指出，在甜蜜約會一個月後，不時傳出脫序行徑的流行歌手小賈斯汀（Justin Bieber）已向模特兒海利鮑德溫（HaileyBaldwin）求婚。
娛樂圈媒體TMZ報導，這位24歲的加拿大萬人迷雖為暢銷歌手，但私下的荒誕行為反而更為人知。他昨天晚上在加勒比海國家巴哈馬一家餐廳享用晚餐時，向21歲的海利鮑德溫求婚。
TMZ引述餐廳內的目擊者指出，小賈斯汀的保鑣當時要大家於他求婚時收起手機。
小賈斯汀的經紀人未對此事置評，但這對愛侶的親人已暗示求婚消息為真。
小賈斯汀的父親傑瑞米?畢伯（Jeremy Bieber）在Instagram上傳兒子照片並寫道：「驕傲遠不足以形容我現在的感受！為人生的下一篇章感到興奮！實用商品」
他的母親馬列特（Pattie Mallette）只發推文寫道：「愛、愛、愛、愛、愛、愛、愛。」
海利鮑德溫曾飾演若干影劇的小角色，父親史蒂芬鮑德溫（Stephen Baldwin）也是演員，代表作為電影「刺激驚爆點」（The Usual Suspects）。
海利鮑德溫的叔叔則是好萊塢老牌男星亞歷鮑德溫（Alec Baldwin），他曾主演電視影集「超級製作人」（30 Rock），近期則上節目惡搞模仿美國總統川普。
小賈斯汀曾與多位知名年輕女性傳出緋聞，包括流行樂小天后席琳娜（Selena Gomez）及模特兒蘇菲亞李奇（Sofia Richie）。
小賈斯汀常因私下行徑成為八卦小報題材，他曾在邁阿密進行高速賽車，還在洛杉磯蛋洗鄰居住家。
在舉辦逾150場演唱會後，小賈斯汀去年坦言遭不安感支配，而無預警宣布取消世界巡迴演唱會。
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背痛脖子無力無法仰臥起坐 龐貝氏症作怪
: （中央社記者陳偉婷台北27日電）22歲小潔原本是運動女孩，14歲那年出現下背痛、無法仰臥起坐，甚至連躺著時都無法抬起脖子，確診為罕見的龐貝氏症，又因治療需常請假，被老師異樣看待，一度灰心失落。
小潔（化名）個性活潑開朗，熱愛運動，又有藝術天分，喜歡繪畫，幾筆劃就能把人物、動物畫得活靈活現。但她14歲那年開始出現背部抽痛、走路易喘、仰臥起坐做不起來，躺下時無法抬起脖子，甚至連手都無力舉起。
當時小潔正值青春期，有些家人認為「應該是生長痛」，要小潔和媽媽不要大驚小怪。但小潔媽媽覺得怪異，一向好動的孩子突然肢體活動困難，就帶著她四處求醫，中醫、骨科、神經外科、小兒科都找過，但症狀未見緩解，也找不出病因，直到發病後半年，求診小兒神經科才確診為龐貝氏症。
高雄醫學大學附設中和紀念醫院小兒神經科主治醫師梁文貞今天在記者會表示，龐貝氏症是一種隱性遺傳性罕見疾病，患者體內與生俱來缺乏分解多餘肝醣的GAA酵素，堆積的肝醣會逐漸傷害肌肉功能與運作。
龐貝氏症的患者會漸進性的肌肉無力，特別發生在軀幹和下肢，另有下背疼痛、呼吸短促、早晨性頭痛、白天嗜睡、行動時感到疲倦、脊椎側彎等症狀，最終可能因呼吸無力、衰竭而亡。
梁文貞說，龐貝氏症可分為嬰兒型與晚發型，嬰兒型龐貝氏症盛行率約4萬分之一，在出生幾個月內便會出現明顯的心臟肥大及嚴重肌肉無力，且病情發展快速。但台灣2005年就有新生兒篩檢，嬰兒型患者可盡早確診並及早接受治療。
但晚發型的病人更加辛苦，梁文貞表示，晚發型患者的初期症狀與其他神經肌肉疾病相似，且惡化程度不一，導致許多患者遊走在骨科、胸腔內科、小兒科、免疫風濕科及復健科仍無法確診。根據國外研究數據顯示，晚發型龐貝氏症患者從症狀出現到確診，平均約需花6年時間。
龐貝氏症為不可逆疾病，但早期診斷、治療，患者也能像一般人生活。小潔確診後持續注射分解肝醣的酵素，生理功能恢復如常，也能順利作畫，日前還到日本當交換學生。
小潔分享罹病心路歷程時談到，國二確診之後心情常悶悶不樂，也不太想跟別人互動、說話，尤其因治療需要，常常要請假打針，結果老師不諒解，誤會她偷懶，也讓她很沮喪。希望大家多了解龐貝氏症，如果出現疑似症狀，也一定要盡早就醫。
台灣龐貝氏症協會也邀請網路名人蔡阿嘎拍衛教宣傳影片，透過趣味方式帶民眾了解罕見疾病龐貝氏症，從日常生活中關注身體的小細節，若出現相關症狀，且至一般門診求醫後無法改善，應到醫院神經科找醫師進行諮詢與檢查。（編輯：張芷瑄）1070827
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